Infectiepreventie

Het Samenwerkingsverband Richtlijnen Infectiepreventie (SRI) ontwikkelt en actualiseert richtlijnen voor infectiepreventie in de medisch specialistische zorg, de openbare gezondheidszorg en de langdurige zorg. De richtlijnen worden ontwikkeld door de Federatie voor Medisch Specialisten (FMS), het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) en door SKILZ. Afhankelijk van het onderwerp is één van de drie partijen de trekker van het herzieningsproces. Bij de herziening van elke richtlijn worden relevante stakeholders in kaart gebracht en uitgenodigd om deel te nemen. Hierbij worden zorgverleners ook nadrukkelijk betrokken als stakeholder.

Richtlijn Handhygiëne & Persoonlijke hygiëne

SKILZ werkt samen met het RIVM aan twee richtlijnen die veel met elkaar te maken hebben. Het RIVM is de trekker van de richtlijn Handhygiëne en SKILZ van de richtlijn Persoonlijke hygiëne medewerker. De organisaties zijn van start gegaan en de eerste werkgroepbijeenkomsten hebben plaatsgevonden. Na de deskresearch zijn zowel bij de werkgroepleden als in het veld de knelpunten opgehaald en is een eerste aanzet gedaan in het formuleren van de uitgangsvragen. In het voorjaar van 2022 staat het literatuuronderzoek op de planning en zullen op basis van die resultaten de aanbevelingen worden opgesteld.

Richtlijn Persoonlijke hygiëne cliënt en bezoeker

In een latere fase verzorgt SKILZ de herziening van de richtlijn Persoonlijke hygiëne cliënt en bezoeker. Dan zal naar alle waarschijnlijkheid de werkgroep van de richtlijn Handhygiëne & Persoonlijke hygiëne worden uitgebreid met enkele leden, zoals de Patiëntenfederatie en andere cliëntvertegenwoordigers. Ook de cliënt zelf zal worden betrokken bij het ontwikkelen en herzien van deze richtlijn.

Richtlijn Pospoelers en vermaalsystemen

Voor het jaar 2022 staat de herziening van de richtlijn Pospoelers en vermaalsystemen op de planning. De werkgroep wordt momenteel samengesteld zodat deze in het voorjaar van start kan gaan en de eerste werkgroepbijeenkomst kan plaatsvinden.

Bij SKILZ is Femke Aanhane de deskundige op het gebied van de infectiepreventie en zal de betreffende werkgroepen begeleiden. 

Meer informatie over het Samenwerkingsverband Richtlijnen Infectiepreventie (SRI) en de richtlijnen infectiepreventie is te vinden op www.sri-richtlijnen.nl

Tijdlijn

Voorbereiding

Knelpuntenanalyse

Literatuuronderzoek

Conceptversies

Veldconsultaties

Formeel commentaar

Autorisatie

Voorbereiding

De ontwikkeling van een kwaliteitsinstrument begint bij de voorbereiding. De procesbegeleider begint met een inventarisatie van al lopende (onderzoeks-) initiatieven. Vervolgens gaat de werkgroep verder met het afbakenen van de patiënt-/cliëntgroep, bepalen van de definities en begrippen en welke producten moeten worden opgeleverd

Knelpuntenanalyse

De volgende stap is het uitvoeren van een knelpuntanalyse door vertegenwoordigers van professionals die langdurige zorg verlenen, patiënten/cliënten en hun vertegenwoordigers en mantelzorgers. Op basis van deze analyse worden uitgangsvragen geformuleerd en ontstaat een beeld van de kennislacunes. 

Literatuuronderzoek

Ter voorbereiding op het schrijven van een eerste conceptversie van het kwaliteitsinstrument, wordt systematisch onderzoek gedaan van wetenschappelijke literatuur. Op basis van het literatuuronderzoek, wordt besloten of er aanvullend onderzoek moet worden gedaan. 

Conceptversies

De werkgroep schrijft een conceptversie van het kwaliteitsinstrument, gebaseerd op systematisch onderzoek van wetenschappelijke literatuur en de inbreng vanuit het veld (best practices en ervaringsdeskundigen).  

Veldconsultaties

Om een duidelijk beeld te krijgen van ontwikkelingen over de afgelopen jaren en knelpunten in de praktijk, worden gesprekken gevoerd met professionals die langdurige zorg verlenen, patiënten/cliënten en hun vertegenwoordigers en mantelzorgers.  

Formeel commentaar

Na een serie veldconsultaties volgt een formele consultatieronde onder alle belanghebbenden en de leden van de raden. Hierop volgen zo nodig aanpassingen aan het kwaliteitsinstrument.  

Autorisatie

Ten slotte, wordt het kwaliteitsinstrument voorgelegd aan de NVAVG, Verenso en V&VN en andere direct betrokken organisaties voor autorisatie. In de tussentijd worden een implementatieplan en informatie- en scholingsmateriaal ontwikkeld. 

Lees hier alles over onze werkwijze voor de ontwikkeling van kwaliteitsinstrumenten.